Atropin-POS 1 % Niemcy - niemiecki - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

atropin-pos 1 %

ursapharm arzneimittel gmbh (3091196) - atropinsulfat (ph.eur.) - augentropfen - teil 1 - augentropfen; atropinsulfat (ph.eur.) (00041) 10 milligramm

Atropinsulfat IMS Injektionslösung Niemcy - niemiecki - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

atropinsulfat ims injektionslösung

b. braun melsungen aktiengesellschaft - atropinsulfat (ph.eur.) - injektionslösung - atropinsulfat (ph.eur.) 0.1mg

Trobigard Auto-injector 2 mg - 220 mg Injektionslösung im Fertigpen Belgia - niemiecki - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

trobigard auto-injector 2 mg - 220 mg injektionslösung im fertigpen

emergent netherlands - atropin sulfat; obidoxime chloride - injektionslösung im fertigpen - 2 mg - 220 mg - atropin sulfat 1 mg/ml; obidoxime chloride 110 mg/ml - antidotes

Atropin Accord 100 Mikrogramm/ml Injektionslösung in einer Fertigspritze Niemcy - niemiecki - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

atropin accord 100 mikrogramm/ml injektionslösung in einer fertigspritze

accord healthcare b.v. (8182087) - atropinsulfat (ph.eur.) - injektionslösung - 100 mikrogramm/ml - teil 1 - injektionslösung; atropinsulfat (ph.eur.) (00041) 0,1 milligramm

POLYMYXIN B SULFATE TABLETS 25000 I.U. Niemcy - niemiecki - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

polymyxin b sulfate tablets 25000 i.u.

pharmadrug production gmbh - zweigniederlassung - - polymyxin-b-sulfat - tablette - polymyxin-b-sulfat 25000.i.e.

DIHYDRALAZINE SULFATE 10MG + RESERPINE 0,1MG TABLETS Niemcy - niemiecki - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

dihydralazine sulfate 10mg + reserpine 0,1mg tablets

vitaeff pharma gmbh - reserpin, hydrochlorothiazid, dihydralazinsulfat - tablette - reserpin 0.1mg; hydrochlorothiazid 10.mg; dihydralazinsulfat 10.mg

Ferrous sulfate Dragees 200mg Niemcy - niemiecki - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

ferrous sulfate dragees 200mg

pharmadrug production gmbh - zweigniederlassung - - eisen(ii)-sulfat 1 h<2>o - dragees - eisen(ii)-sulfat 1 h<2>o 200.mg

Easotic Unia Europejska - niemiecki - EMA (European Medicines Agency)

easotic

virbac s.a. - gentamicin sulfate, hydrocortisone aceponate, miconazole nitrate - otologicals, kortikosteroide und antiinfectives in kombination - hunde - behandlung der akuten otitis externa und akute exazerbation der rezidivierenden otitis externa in verbindung mit bakterien anfällig für gentamicin und pilze anfällig für miconazol, insbesondere malassezia pachydermatis.

Reyataz Unia Europejska - niemiecki - EMA (European Medicines Agency)

reyataz

bristol-myers squibb pharma eeig - atazanavir (as sulfate) - hiv-infektionen - antivirale mittel zur systemischen anwendung - reyataz-kapseln sind in kombination mit niedrig dosiertem ritonavir indiziert zur behandlung von hiv-1-infizierten erwachsenen und pädiatrischen patienten ab 6 jahren in kombination mit anderen antiretroviralen arzneimitteln (siehe abschnitt 4). basierend auf der verfügbaren virologischen und klinischen daten von erwachsenen patienten, wird keine leistung erwartet, bei patienten mit stämme resistent gegen mehrere protease-inhibitoren (≥ 4 pi-mutationen). die auswahl von reyataz in behandlung-erfahrenen erwachsenen und pädiatrischen patienten sollte auf der grundlage des individuellen viralen resistenz-tests und die behandlung des patienten-vorgeschichte (siehe abschnitt 4. 4 und 5. reyataz oral-pulver, co-verabreicht mit niedrig dosiertem ritonavir ist angezeigt in kombination mit anderen antiretroviralen arzneimitteln zur behandlung hiv-1-infizierten pädiatrischen patienten, die mindestens 3 monaten alter und einem gewicht von mindestens 5 kg (siehe abschnitt 4. basierend auf der verfügbaren virologischen und klinischen daten von erwachsenen patienten, wird keine leistung erwartet, bei patienten mit stämme resistent gegen mehrere protease-hemmer ( 4 pi-mutationen). die auswahl von reyataz in behandlung-erfahrenen erwachsenen und pädiatrischen patienten sollte auf der grundlage des individuellen viralen resistenz-tests und die behandlung des patienten-vorgeschichte (siehe abschnitt 4. 4 und 5.

Triumeq Unia Europejska - niemiecki - EMA (European Medicines Agency)

triumeq

viiv healthcare b.v. - dolutegravir sodium, lamivudine, abacavir (as sulfate) - hiv-infektionen - antivirale mittel zur systemischen anwendung - triumeq is indicated for the treatment of human immunodeficiency virus (hiv) infected adults,  adolescents and children  weighing at least 25 kg who are antiretroviral treatment-naïve or are infected with hiv without documented or clinically suspected resistance to any of the three antiretroviral agents in triumeq.